Detalles de la búsqueda
1.
Low-pass whole genome sequencing is a reliable and cost-effective approach for copy number variant analysis in the clinical setting.
Ann Hum Genet
; 88(2): 113-125, 2024 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37807935
2.
Whole genome sequencing as a first-tier diagnostic test for infants in neonatal intensive care units: A pilot study in Brazil.
Am J Med Genet A
; 194(6): e63544, 2024 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38258498
3.
A tool for integrating genetic and mass spectrometry-based peptide data: Proteogenomics Viewer: PV: A genome browser-like tool, which includes MS data visualization and peptide identification parameters.
Bioessays
; 39(7)2017 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28582591
4.
A Benchmark of In-House Homologous Recombination Repair Deficiency Testing Solutions for High-Grade Serous Ovarian Cancer Diagnosis.
Diagnostics (Basel)
; 13(21)2023 Oct 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37958189
5.
SPLOOCE: a new portal for the analysis of human splicing variants.
RNA Biol
; 9(11): 1339-43, 2012 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23064119
6.
The Genomic Profile Associated with Risk of Severe Forms of COVID-19 in Amazonian Native American Populations.
J Pers Med
; 12(4)2022 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35455670
7.
Identification of Variants (rs11571707, rs144848, and rs11571769) in the BRCA2 Gene Associated with Hereditary Breast Cancer in Indigenous Populations of the Brazilian Amazon.
Genes (Basel)
; 12(2)2021 01 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33499154
8.
Identification of NUDT15 gene variants in Amazonian Amerindians and admixed individuals from northern Brazil.
PLoS One
; 15(4): e0231651, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32294118
9.
Genome-wide identification of cancer/testis genes and their association with prognosis in a pan-cancer analysis.
Oncotarget
; 8(54): 92966-92977, 2017 Nov 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29190970
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